首 页 医院概况
  • 医院新闻
  • 医院简介
  • 医院领导
  • 医院荣誉
  • 医院文化
  • 联系我们
医疗信息
  • 科室向导
  • 专家风采
就医指南
  • 门诊排班
  • 网上预约
  • 病案复印预约
  • 体检须知
  • 院内分布
  • 就医须知
  • 住院须知
  • 科室电话
院务公开
  • 通知公告
  • 人才招聘
党建园地
  • 党建动态
  • 党的二十大专题
  • 党纪学习教育
社会责任
  • 医疗救助
  • 健康扶贫
  • 志愿者服务
  • 健康教育
学科建设
  • 学术会议
  • 对外交流
  • 博士后工作
电子图书馆
 
 

|医院概况

YIYUANGAIKUANG

医院新闻
医院简介
医院领导
医院荣誉
医院文化
联系我们
   当前位置:首页>医院概况>医院新闻


河科大二附院将为孕妇和新生儿提供免费筛查!

字体【    发布时间:2018/1/30 16:49:00    文章来源:河南科技大学第二附属医院
 

  河南科技大学第二附属医院为河南省政府指定的免费产前筛查和新生儿疾病筛查定点医院,2017年7月1日起将面向全市开展孕妇、新生儿免费筛查工作。
免费筛查享受对象
  1.夫妇至少一方具有洛阳户籍。
  2.非洛阳户籍但在洛阳居住6个月以上的孕妇及其新生儿。
  符合条件者可到社区领取免费卡,即可享受免费筛查服务。接受免费服务孕妇应该提供身份证原件复印件(男方为本市户籍、女方为外市户籍的,另携带结婚证原件及复印件;居住在本市6个月以上的市外户籍人口,另需携带本市的居住证原件及复印件)。
免费筛查服务内容
  1、一次孕11~13周 6天早期彩色超声筛查,适合所有孕妇
  2、一次孕15~20周 6天中期血清学筛查(唐氏筛查),适宜对象是预产期年龄在35周岁(实岁34周岁)以下无不良孕产史和其他高危因素的孕妇
  3、根据以上筛查结果,提供优生优育健康教育、风险评估、遗传咨询指导
  4、一次新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症的“两病”筛查
  5、一次新生儿听力初次筛查
预防出生缺陷筛查目的
  1、孕早期彩色超声筛查目的
  ①确定胎儿活性、胎儿个数及胎儿孕周;
  ②进行NT测量在孕早期阶段初步诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常;
  ③初步筛查无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重畸形。
  2、孕中期唐氏筛查目的
  主要是筛查胎儿21三体综合征和神经管畸形
  ①21三体综合征(唐氏综合征)是由胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷,表现胎儿畸形、智力低下等。
  ②开放性神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷,包括无脑儿、脊柱裂等。
  上述疾病大多并非由家系遗传而来,因此每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。目前唯一有效减少上述出生缺陷发生的方法就是进行产前筛查和产前诊断。
  开展优生筛查,是降低出生缺陷,利国利民利家,河南省的惠民、民生工程,让广大妇女儿童受到关怀和保护。
  联系电话:0379-62360626,62360690

 


版权所有:河南科技大学第二附属医院 豫ICP备18031193号-1
联系地址:洛阳市西工区金谷园路80号 一键式服务热线(24小时):60366999
洛龙院区:0379-65931550 珠江路社区卫生服务中心:0379-64885888 行风投诉电话:0379-63307278
特别声明:本站信息仅供参考,并不作为疾病诊治依据。本站如有转载或引用文章涉及版权问题,请速与我们联系。


院长信箱 | 医院院报

豫公网安备 41030302000023号